domingo, 27 de enero de 2013

¡¡NO TIRES TUS BOLÍGRAFOS USADOS, AÚN SON ÚTILES!!

"CAMPAÑA SOLIDARIA 
DE RECICLAJE DE BOLÍGRAFOS"



Hoy os traigo una iniciativa muy interesante, y que une responsabilidad medioambiental con valores de solidaridad humana.

Desde la ONGD Persona Solidaridad han lanzando una campaña de reciclaje de bolígrafos, rotuladores, etc.

Se trata de todos aquellos instrumentos de escritura que agotados o estropeados ya no puedan seguir utilizándose.

Para ello solo es necesario depositarlos en las cajas habilitadas en los siguientes lugares:

Centro Cívico Capiscol
Centro Cívico Río Vena
Centro Cívico Vista Alegre
Centro Cívico San Agustín
Colegio María Teresa León (Ibeas de Juarros, Burgos)
Colegio Padre Manjón
Colegio Apóstol San Pablo
CRA Pampliega
Colegio Fuentes Blancas
Colegio Virgen de Escuderos (Santa María de Campo, Burgos)
Colegio Gloria Fuertes (Villalbilla de Burgos)
Colegio Fuentecillas
Colegio Fernando de Rojas
Colegio Marceliano Santamaria
Colegio Juan Abascal (Briviesca)
Colegio San Roque (Pradoluengo)
Colegio Puente de Simancas (Simancas, Valladolid)
Instituto Diego Porcelo 
Academia Raíz
Luna Nueva, tienda de regalos
Y las distintas facultades que componen la Universidad de Burgos.

Tras el envío del material recogido a la empresa "Terracycle" ésta donará una cantidad económica en función de los bolígrafos entregados.

La ONGD Persona Solidaridad destinará íntegramente la recaudación obtenida a dotar de material escolar a las Comunidades Nativas de la Selva Central de Perú.

Si quieres colaborar en esta campaña poniendo un punto de recogida, ponte en contacto con ellos a través de estas páginas www.personasolidaridad.org o en www.facebook.com/ongdpersonasolidaridad, y en su correo informacion@personasolidaridad.org o por teléfono 697 736 826.

También podéis colaborar difundiendo esta campaña a través de los miles de formatos que tenemos a nuestra disposición día a día.

La campaña tiene previsto finalizar con el curso escolar (30 de junio de 2013), así que ya sabéis  a guardar los bolígrafos, rotuladores..., que ya no uséis por las circunstancias que sean, ya que tienen una nueva vida...


A continuación os pongo algo de información sobre esta ONGD burgalesa que lleva


ONGD PERSONA SOLIDARIDAD

Finalidad:

Cooperación al desarrollo; formación de personas con valores humanos y sociales y desarrollo de conciencia solidaria en la sociedad.

Su un lema es: “Vivir es Ayudar a Vivir”

Ámbito geográfico:

Burgos, Villa Rica (Perú), Sadani (Tanzania)

Servicios:

Formación de personas en solidaridad.
Sensibilización y concienciación en voluntariado y solidaridad.
Proyectos de cooperación y educación para el Desarrollo.

Fecha Constitución:

22/10/2006

Centros:

Programa de voluntariado.
Proyectos de Perú y Tanzánia.
Programa de sensibilización de la sociedad burgalesa.

Redes:

Comisión de Educación y Sensibilización del Consejo Local de Cooperación al Desarrollo del Ayuntamiento de Burgos.
Unidad Terrritorial de la Coordinadora de ONG de Castilla y León.

Colectivos con los que se trabaja:

- Jóvenes
- Poblaciones desfavorecidas del sur. Población burgalesa.

Datos de contacto:

C/ Burgense 4 bajo
09002 Burgos
Tlf: 697736826

Email: informacion@personasolidaridad.org

www.personasolidaridad.org



Para más información de esta ONGD burgalesa entrad en su pagina web:

www.personasolidaridad.org




Información tomada de:
PERSONA SOLIDARIDAD
FORO SOLIDARIO






martes, 8 de enero de 2013

¡¡...AQUELLAS OLVIDADAS...!!

""TRES ENFERMEDADES TROPICALES OLVIDADAS"
"CONTRA EL OLVIDO"


Este post tiene el objetivo de recuperar la atención pública de tres enfermedades tropicales olvidadas, que se cobran todo los años miles y miles de víctimas, entre ellas niños/as.

Son el Chagas, el Kala Azar y la enfermedad del sueño:

EL CHAGAS:

¿Qué es? 

La vinchuca es el insecto que transmite el parásito Trypanosoma cruzi a las personas. Si después de la picadura la persona se rasca, el parásito puede pasar al flujo sanguíneo. El Chagas también puede transmitirse por transfusiones de sangre, de madres a hijos durante el embarazo y, con menos frecuencia, a través de transplantes de órganos o por la ingesta de alimentos contaminados.

La mayoría de personas infectadas presenta algún síntoma en el momento de la infección o fase aguda, pero estos síntomas pasan desapercibidos y durante años los enfermos no vuelven a tener molestias. En muy pocos casos el Chagas agudo provoca la muerte inmediata. Sin embargo, en la fase crónica de la enfermedad, el 30% de los afectados desarrollarán lesiones cardíacas y el 10% patologías gastrointestinales irreversibles que pueden causar la muerte.


¿Cómo se diagnostica? 

Como en muchos momentos el Chagas no presenta síntomas, la detección activa de casos debe ser una prioridad en los programas de lucha contra la enfermedad. Actualmente, se utiliza una prueba de diagnóstico rápido para la detección de casos. Sin embargo, el diagnóstico necesita confirmarse con dos o más pruebas de laboratorio. Muchas veces, los países endémicos no cuentan con las instalaciones ni el personal necesarios para hacer estas pruebas.

¿Cómo se trata? 

Sólo existen dos medicamentos para combatir el Chagas: el benznidazol y el nifurtimox. El primero lo fabrica una única empresa y su disponibilidad está en peligro. El segundo se suele utilizar cuando se descarta el primero, ya que presenta más efectos secundarios. Ambos fármacos se desarrollaron hace más de 40 años. No están adaptados para uso pediátrico ni para mujeres embarazadas.

Las tasas de curación alcanzan casi el 100% en los casos agudos. En los casos crónicos, sin embargo, el tratamiento es mucho menos eficaz. Aún así recientes estudios han demostrado que es posible tratar con buenos resultados a pacientes en fase crónica, incluso cuando el corazón o el aparato digestivo están levemente afectados (formas clínicas iniciales de la fase crónica). Como el tratamiento provoca con más frecuencia efectos secundarios en las franjas de más edad, los médicos habían sido reacios a administrar la medicación por miedo a las consecuencias. Esta situación ha empezado a cambiar en los últimos años cuando se ha comprobado que los efectos adversos son manejables.

¿Por qué olvidados?

El Chagas es una enfermedad principalmente asociada a la pobreza. En la mayoría de países latinoamericanos, la principal vía de transmisión es a través de la vinchuca que está presente en las casas de las familias más desfavorecidas. Como no suele presentar síntomas, la mayoría de los enfermos no sabe que lo está y no busca tratamiento, así que durante décadas los gobiernos de los países endémicos no han priorizado el diagnóstico ni tratamiento. Justo cuando esta situación de olvido empezaba a revertirse, la escasez de benznidazol (el medicamento usado como primera línea en la mayoría de países endémicos) amenaza los avances conseguidos.



"La enfermedad de Chagas provoca 12.500 muertes cada año. 
Se estima que entre 8 y 10 millones de personas la padecen".


EL KALA AZAR - LEISHMANIASIS:

¿Qué es? 

La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria tropical causada por una variedad de Leishmania que se transmite por la picadura de un insecto flebotomino. La forma más grave, la leishmaniasis visceral, también es conocida como kala azar.

Cuando una persona se infecta, su sistema inmunológico se debilita y es más frágil frente a otras infecciones. Los síntomas son pérdida de apetito, agrandamiento de bazo e hígado y anemia. Sin tratamiento, prácticamente todos los pacientes mueren. Sin embargo, con un diagnóstico y tratamiento temprano se evita la muerte, incluso en entornos con recursos limitados.

¿Cómo se diagnostica? 


Normalmente, el diagnóstico clínico (fiebre durante más de dos semanas, agrandamiento del bazo y de los ganglios, pérdida de peso) se acompaña de una prueba rápida de detección de anticuerpos. Sin embargo, en algunas zonas endémicas esta prueba no funciona y hay que hacer análisis serológicos de laboratorio (test de aglutinación directa de anticuerpos), para confirmar el diagnóstico. En casos de recaída, personas con VIH o pacientes inmunodeprimidos que presentan síntomas clínicos y han dado negativo en las pruebas rápidas, puede ser necesaria una prueba de confirmación diagnóstica consistente en una punción o biopsia del bazo, de los ganglios linfáticos o de la médula ósea.

¿Cómo se trata? 


Las actuales opciones de tratamiento incluyen antimoniales pentavalentes (entre los que está el estibogluconato de sodio, SSG), paramomicina, miltefosina, desoxicolato de anfotericina B y anfotericina B liposomal (LAmB por sus siglas en inglés). Los protocolos de tratamiento son específicos según la región ya que su eficacia varía según la zona. Aunque la lista de tratamientos parece extensa, cada uno tiene limitaciones significativas.

Por ejemplo, los antimoniales pentavalentes todavía se usan como primera línea de tratamiento en algunos países africanos y son efectivos en la mayoría de áreas endémicas. En India, sin embargo, este tratamiento fracasa en el 60% de los casos. Además los antimoniales deben administrarse durante 30 días, mediante dolorosas inyecciones, y son potencialmente tóxicos.

¿Por qué olvidados?

La leishmaniasis visceral es endémica en 76 países. Se estima que hay 500.000 nuevos casos al año y el 90% de ellos se concentran en seis países: Bangladesh, Brasil, India, Nepal, Etiopía y Sudán.

Muchas infecciones y muertes nunca se conocerán, ya que las personas que sufren kala azar suelen vivir en lugares remotos y raramente acuden a un centro de salud. La coinfección con VIH/sida está empeorando la situación.



LA ENFERMEDAD DEL SUEÑO:

¿Qué es? 



La enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana se transmite por la picadura de la mosca tsé-tsé. Más del 90% de los casos los causa el parásito Trypanosoma brucei gambiense (T.b.g.), causando graves trastornos neurológicos.


Durante la primera fase de la enfermedad, las personas tienen síntomas no específicos, como fiebre y debilidad general. En esta fase, la enfermedad es difícil de diagnosticar pero relativamente fácil de tratar. La segunda fase llega cuando el parásito alcanza el sistema nervioso central. Las personas infectadas empiezan a mostrar trastornos psiquiátricos o neurológicos, como falta de coordinación, confusión o convulsiones. También pueden tener dificultad para dormir durante la noche y vencerles el sueño durante el día.


¿Cómo se diagnostica? 

Para detectar la tripanosomiasis es necesario hacer una serie de pruebas parasitológicas y serológicas en sangre que a veces se complementan con punciones de los ganglios linfáticos.

En algunos casos, también es necesario hacer una punción lumbar, extraer líquido cefalorraquídeo y determinar en qué fase de la enfermedad está el paciente para darle el tratamiento más adecuado. El diagnóstico es complejo, requiere material específico y personal formado.

¿Cómo se trata? 

En la fase uno de la enfermedad se utiliza pentimidina, un medicamento que se administra por vía intramuscular durante siete días y en régimen ambulatorio. El tratamiento es poco tóxico y bastante eficaz.

El mejor tratamiento para la fase dos es una terapia combinada de nifurtimox oral y eflornitina intravenosa, conocida como TCNE. En 2009, la Organización Mundial de Salud incluyó la TCNE en la lista de medicamentos esenciales. Antes de que existiera esta nueva opción de tratamiento, la mayoría de pacientes eran tratados con eflornitina monoterapia (que debe administrarse cuatro veces al día por vía intravenosa durante 14 días) o melarsoprol (un derivado del arsénico, muy tóxico y cada vez menos efectivo). La TCNE es un tratamiento tan eficaz como la monoterapia con eflornitina, con la ventaja de que requiere muchas menos inyecciones y menor tiempo de hospitalización (sólo siete días).

Actualmente, la TCNE se utiliza en la mayoría de países endémicos para tratar la fase dos de la enfermedad. En algunos países, como República Centroafricana, aunque el tratamiento se usa en el terreno, los protocolos nacionales todavía no se han adaptado a esta realidad.

¿Por qué olvidados?

Históricamente la enfermedad del sueño ha golpeado las zonas rurales más pobres de África, donde los debilitados sistemas sanitarios y la inestabilidad política han dificultado el control epidemiológico y tratamiento de los enfermos.

Aunque la enfermedad se llegó a controlar en los años sesenta, a finales de los setenta, y debido en gran parte a los conflictos, volvió a expandirse por África.




¡¡DEBEMOS ACTUAR CONTRA EL OLVIDO!!



Información tomada de:




lunes, 7 de enero de 2013

EXPOSICIÓN: "PROHIBIDO VOLAR"

"PROHIBIDO VOLAR"
"INFANCIA Y CONFLICTOS ARMADOS"


Hoy os traigo una exposición promovida por Save the Children desde el pasado 21 de Septiembre y que cerrará sus puertas el 17 de Marzo de este año 2013

La exposición se desarrolla en el Museo de la Paz de Gernika, compuesta 36 fotografías realizadas por 16 prestigiosos/as fotoperiodistas como Gervasio Sánchez (Premio Nacional de Fotografía 2009), Corinne Dufka, Jorge Zapata, Kim Manresa, José Luis de la Cuesta o Miguel Berrocal, que muestran los dramas internos de las y los niños que padecen la guerra en diferentes lugares del mundo, como El Salvador, Ruanda, Angola, Colombia, India, Perú, Irán… En la actualidad alrededor de 300.000 niños y niñas son reclutados como soldados en casi una veintena de conflictos armados en todo el planeta; una situación horrible y que todos debemos combatir.





Información toma de:



domingo, 6 de enero de 2013

¡¡BASTA YA!!

"ALTO ÍNDICE DE MORTALIDAD INFANTIL EN AFGANISTÁN"


Al menos una mujer afgana fallece cada dos horas por complicaciones durante el parto en Afganistán, señaló el pasado 4 de Enero el ministro de Salud, Suraya Dalil.

Además dijo en conferencia de prensa que la mayoría de esas madres mueren como consecuencia de la falta de atención médica adecuada y que la mayor parte de estas mujeres pierden la vida en las provincias remotas de Afganistán, sin acceso adecuado a centros de salud o porque prefieren dar a luz en sus hogares.

La falta de médicos y medicamentos, la pobreza y otras restricciones sociales y culturales que impiden a las mujeres visitar las clínicas están entre los principales motivos de la alta mortalidad materna en Afganistán, un país ocupado militarmente desde 2001 por la Organización del Tratado del Atlántico Norte (OTAN), bajo el liderazgo de Estados Unidos.


Información y foto tomada de:

sábado, 5 de enero de 2013

CAMPAÑA CONTRA EL VIH/SIDA

"AMIGOS DE MALIK"



Hoy os hago un llamamiento a la colaboración para detener la pandemia del Sida, que tantas vidas cobra todos los años, y por supuesto los niños/as e incluso están marcados antes de nacer.

Detener la pandemia del sida es posible: diez años de lucha decidida han conseguido llevar el tratamiento a 8 millones de personas, y los últimos avances científicos, que confirman que el tratamiento también es prevención, permiten pensar en una primera generación sin VIH.

Uno de los pilares del control de la pandemia es el Tratamiento para la Prevención de la Transmisión de Madre a Hijo (PTMH), que centra la última campaña de Médicos Sin Fronteras, ‘Amigos de Malik’.

Cerca de 3,3 millones de niños menores de 15 años eran VIH-positivos en 2011; en su inmensa mayoría contrajeron el virus durante el embarazo, el parto o la lactancia porque sus madres, VIH-positivas, no recibieron tratamiento. Al mismo tiempo, según los últimos datos del Programa de Naciones Unidas contra el Sida (ONUSIDA), entre 2009 y 2011 se han evitado casi 410.000 nuevas infecciones en niños gracias a la administración de antirretrovirales a sus madres.

Malik es el símbolo de esa nueva generación libre de la pandemia: representa a los hijos de decenas de miles de madres que han tenido la oportunidad de acceder a los programas de PMTCT en todo el mundo. Con esta campaña, MSF propone una nueva forma de colaborar en la lucha contra el sida: hacerse amigo de Malik y respaldar los proyectos de la organización humanitaria en los que niños como él podrán nacer sanos porque sus madres recibieron tratamiento.

Malik nacerá en Zimbabue en febrero, y MSF quiere conseguir que haga amigos que le ayuden a él y a otros niños y a sus madres a esquivar la condena del VIH. Para ello, MSF lanza hoy una campaña de microdonaciones: mediante el envío de un sms con la palabra AMIGO al 28033, todas aquellas personas que quieran acompañar a Malik estarán donando a MSF el importe íntegro del coste del mensaje (1,20 €). El sencillo gesto del sms será también la llave de acceso a la web www.amigosdemalik.org, en la que los amigos de Malik podrán saber más de su vida.

En esta web, los amigos de Malik podrán seguir las últimas 16 semanas de embarazo antes de su nacimiento y sus primeras semanas de vida, su día a día y el de su entorno más cercano. Él mismo contará en primera persona, a través de posts, fotos y vídeos, cómo se desarrollan el embarazo de su madre y el parto, quién es el médico que les atendió, cómo es su pueblo, y en general cómo es la lucha contra el sida en Zimbabue. Asimismo, la web dará a conocer historias reales de mujeres embarazadas VIH-positivas, historias de niños nacidos sanos porque sus madres recibieron PTMH, y otras historias de niños cuyas madres no lo recibieron y viven con el virus y ellos mismos en tratamiento con antirretrovirales. Será también Malik quien, a las seis semanas del parto, comunique los resultados de su prueba de VIH.

El tratamiento de PTMH consigue que más del 95% de los bebés de mujeres con VIH/sida no se contagian durante el embarazo, el parto o la lactancia. Es un protocolo sencillo y barato. Aunque el número de infecciones en niños se está reduciendo, queda mucho por hacer, ya que sólo el 57% de las mujeres embarazadas VIH-positivas se benefician en la actualidad de la PTMH. En consecuencia en 2011, cerca de 330.000 niños contrajeron el VIH durante el embarazo, el parto o la lactancia: en África fueron 300.000, mientras que en Europa Central y Occidental, donde la PTMH está ampliamente implantada, apenas fueron 200 niños los que se infectaron.

“Cientos de miles de niños recién nacidos siguen infectándose innecesariamente con el VIH, porque demasiadas mujeres no reciben tratamiento cuando lo necesitan”, explica Paula Farias, portavoz de la campaña ‘Amigos de Malik’ y ex presidenta de MSF. “La profilaxis antirretroviral administrada a las mujeres embarazadas es beneficiosa para el niño, pero no olvidemos que también lo es para la madre, ya que le permitirá llevar una vida saludable, y también previene el contagio del virus a su pareja, tal y como ya se ha demostrado científicamente. El impacto del tratamiento se multiplica y, si queremos cambiar el rumbo de la pandemia, frenar el sida en las madres embarazadas es la primera línea de defensa”.

Los fondos donados por los ‘Amigos de Malik’ –MSF aspira a conseguir un millón de amigos–, se destinarán a los proyectos de VIH/sida de Médicos Sin Fronteras en Zimbabue y otros países del África subsahariana, en los que se proporciona atención y tratamiento a adultos y niños con VIH.

Más información: www.amigosdemalik.org


A continuación os dejo un video de la campaña:




Información tomada de:

viernes, 4 de enero de 2013

¡¡BUENAS NOTICIAS!!

"CUBA REGISTRA LA TASA DE MORTALIDAD
 MÁS BAJA DE TODA AMÉRICA"


Hoy os traigo una noticia de esas que dices, ¡¡hoy es un buen día!!, ya que el esfuerzo por reducir la mortalidad infantil ha visto sus frutos en un país al que quiero mucho, Cuba.

Cuba cerró 2012 con una tasa de mortalidad infantil de 4,6 por cada 1.000 nacidos vivos, cifra inferior a la de 2011 y que mantiene por quinto año consecutivo un índice por debajo de 5.

Es resultado del índice del desarrollo humano alcanzado y un imperioso éxito de la Salud Pública ("y en nuestro país nos la están quitando de forma brutal") que sitúa a Cuba entre los países de América con la más baja tasa de mortalidad infantil.

El menor índice reportado en el país en 2012 correspondió a la provincia central de Sancti Spíritus (2,8) y el más alto a Isla de la Juventud (6,1), en un año en el que se produjeron 125.661 nacimientos, 7.406 menos que en 2011.

Según datos del Ministerio de Salud Pública, entre las principales causas de mortalidad infantil en Cuba están las afectaciones en el periodo alrededor del parto, principalmente por el nacimiento de bebés prematuros, así como los defectos congénitos y las infecciones adquiridas, como la influenza (gripe) y la neumonía.

La isla tiene una de las más bajas tasas de mortalidad infantil por defectos congénitos del mundo con un índice de 25,6 por ciento del total, en comparación con el 40 por ciento de los países más desarrollados.

Además, en 2012 se registró la segunda más baja tasa de mortalidad materna en la historia de la isla con 21,5 por cada 100.000 nacidos vivos, lo que representa 15 muertes de mujeres menos que en 2011.

En 2008 Cuba alcanzó por primera vez una tasa de mortalidad infantil menor de 5 con 4,7 por cada 1.000 nacidos vivos, y desde entonces ha mantenido índices similares con 4,8 en 2009; 4,5 en 2010 y 4,9 en 2011.



Información tomada de:
CUBA (mortalidad infantil)




jueves, 27 de diciembre de 2012

EL RUTF: ¡¡SALVA VIDAS!!


Las organizaciones que trabajan en la lucha contra el hambre han desarrollado nuevos productos terapéuticos con los que combaten la desnutrición aguda día a día. Estos son los RUTF (por sus siglas en inglés: Ready to use Therapeutic Food) o alimentos terapéuticos listos para consumir. Estos productos han supuesto un cambio revolucionario en la lucha contra la desnutrición, ya que permiten que los niños y niñas reciban tratamiento domiciliario, en lugar de hospitalario.

MSF empezó a usar RUTF en Níger en 2005, donde se trataron a más de 60.000 niños y se obtuvieron tasas de curación superiores al 90%, un número impensable apenas años antes. Hasta ahora MSF lleva tratados más de 300.000 niños. Otras organizaciones, como por ejemplo Acción Contra el Hambre y UNICEF, usan los RUTF en sus estrategias nutricionales.



¿QUÉ ES EL RUTF?

El RUTF es una pasta producida a base de leche en polvo, cacahuete, aceite, azúcar, macronutrientes y micronutrientes basados en las necesidades del niño desnutrido agudo severo. Estos productos pueden adaptarse a los hábitos alimentarios de la población (a base de cacahuetes, pescado, etc.). Se presenta en envases individuales de 92 gramos, con un aporte energético de 500 calorías cada sobre.


ANTES DEL RUTF:
  • El tratamiento se realizaba en su totalidad en un Centro Nutricional Terapéutico donde el niño debía permanecer ingresado unos 30 días hasta su curación.
  • Muchos niños abandonaban el tratamiento por no poder quedarse hospitalizados.
  • La preparación requería agua limpia, que a menudo no se encuentra en entornos de recursos limitados.
  • Requería un tiempo de cocción y tenía un riesgo de sobre-dilución.

EL RUTF UN TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO:


Con el RUTF se consigue tratar a 10 veces más niños que con los tratamientos anteriores. La gran mayoría de los niños desnutridos puede seguir el tratamiento desde casa en lugar de tener que ingresar en el hospital. Esto permite que el programa llegue a más niños, al tiempo que se minimiza el riesgo de que contraigan una infección en el hospital.

Además es:

  • Un tratamiento adaptado a las necesidades de los niños de entre 6 meses y 5 años.
  • Fácil de usar en entornos con recursos limitados.
  • No contienen agua, lo que les hace resistentes a la contaminación bacteriana.
  • No requiere preparación previa. Se reparte en sobres individuales envasados al vacío, listos para comer.
  • Tienen una larga caducidad.
  • Resultan fáciles de utilizar y transportar en climas cálidos.

¿QUÉ HACER PARA QUE ESTE TRATAMIENTO SEA MÁS ACCESIBLE?

Ampliar el uso:
Se necesitan 258.000 toneladas de RUTF para tratar a los niños desnutridos agudos severos, según recomendaciones de la ONU. Durante el 2007, la capacidad de producción fue de 19.000 toneladas, aunque los pedidos realizados apenas alcanzaron las 8.000 toneladas. Los programas para tratar la desnutrición aguda severa deben multiplicarse. Ello provocará que deba incrementarse la capacidad de producción de RUFT. Para ello será indispensable la financiación internacional.

Aumentar el número de productores:
Actualmente sólo dos empresas fabrican alimentos terapéuticos preparados: Nutriset, francesa, fabrica Plumpy’nut, y Compact, noruega, eeZee paste y BP100 (galletas). Si aumenta la demanda, aumentará el interés comercial y surgirán más productores. Hacen falta más iniciativas como la de la compañía sin ánimo de lucro Valid Nutrition, que trabaja activamente en el desarrollo de capacidades de producción locales en África y Asia, basándose en fórmulas que emplean ingredientes disponibles localmente. Nutriset tiene franquicias en Níger y Etiopía.

Reducir el precio:
Actualmente tratar a un niño cuesta 39 euros. A un precio actual por debajo de 3 euros por kilo, el coste total de producir RUTF para tratar a los 20 millones de niños con desnutrición aguda severa ascendería a 750 millones de euros. Aumentando la producción, desarrollando envases alternativos, creando productos a base de materias primas alternativas y considerando la posibilidad de exenciones de impuestos, se reducirían los precios considerablemente.



A continuación os dejo un video de un miembro de Médicos sin Fronteras que explica como utilizan el RUTF y otros aspectos sobre de la desnutrición infantil.



Información tomada de:
MÉDICOS SIN FRONTERAS (EL RUTF)
ACCIÓN CONTRA EL HAMBRE (EL RUTF)



sábado, 15 de diciembre de 2012

ACTO SOLIDARIO: "TERAPICLOWNS"


"CHOCOLATE SOLIDARIO CON TERAPICLOWNS"


payasos de hospital


Hola a todos/as hoy os traigo un reseña sobre un acto solidario que va celebrarse en mi querida ciudad, Burgos, y al que os invito tanto a los que sois de Burgos, como a los que os dejéis caer por esta ciudad  de historia legendaria.

El día 21 en Instituto Enrique Flórez, a las 10.30 y hasta las 12.30. Terapiclowns, os invita a venir a conocer su proyecto de Payaso de Hospital que desarrollan desde hace 4 años. 

Terapiclowns, es un proyecto de intervención de Payasos en Centros Sanitarios de Burgos, desarrollado por la Asociación Cultural CCCclowns y Mmmúsica, fundada en el 2006 con el fin de realizar espectáculos clown musicales.

La idea de “Terapiclowns” fue una de las ganadoras en la primera edición de la “Factoría del Talento” en agosto del 2007, una experiencia multidisciplinar de jóvenes talentos, organizada por Caja de Burgos.

Desde Enero del 2009, los miembros de Terapiclowns, conocidos por su nombre de payaso, intervienen en dos hospitales Burgaleses, siendo el primer programa de Payasos de Hospital de Castilla y León.

Las intervenciones son actuaciones de dúos Clown personalizadas en la habitación de los niños hospitalizados, para que a través del divertimento se pueda reducir la tensión provocada por la hospitalización en los niños y sus familiares. La risa posee un gran poder terapéutico y no hay nadie mejor que un payaso para provocarla.


A continuación os dejo el cartel del evento o acto solidario:





¡¡ PASAROS, QUE NO HAY COSA MÁS BONITA EN EL MUNDO, 
QUE HACER REÍR A UN NIÑO/A!!




Información tomada de:



domingo, 9 de diciembre de 2012

LA CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS/AS



A continuación voy a hablar sobre un hecho de la historia que no puede pasar desapercibido, es nada menos, que "LA CONVENCIÓN SOBRE LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS/AS".

La Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos del Niño de 1989 es el instrumento por excelencia de protección de la infancia. Esta norma es el primer tratado universal y multilateral, que en términos generales, estableció el reconocimiento internacional de los derechos del niño como ser humano, es decir, como sujeto activo de derechos, y no como mero objeto pasivo de un derecho a ser protegido y que incorporó e imputó a los menores tanto derechos civiles y políticos como derechos económicos, sociales y culturales.

La Convención es el instrumento de derechos humanos que más ratificaciones ha recibido en toda la historia, ya que todos los países del mundo excepto dos (Estados Unidos y Somalia) han aprobado sus disposiciones.

El texto fue aprobada por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 20 de noviembre de 1989 y entró en vigor el 2 de septiembre de 1990. 

Sus 54 artículos recogen los derechos económicos, sociales, culturales, civiles y políticos de todos los niños. Su aplicación es obligación de los gobiernos, pero también define las obligaciones y responsabilidades de otros agentes como los padres, profesores, profesionales de la salud, investigadores y los propios niños y niñas. 

A continuación os dejo dos enlaces a dos pdf donde dos ONGDs que han y dedican su labor a la defensa de los derechos de la infancia, donde se detalla aun más todo aquello relacionado con La Convención sobre los derechos de los niños.



Y finalmente, os dejo un vídeo que va mas allá de la simple presentación de tal hito histórico. Critica con datos y verdades que todo queda muy bien en el papel pero que realmente el día a día miles de niños/as del mundo es una auténtica carrera por la supervivencia física, psicológica y social

¡¡NOS QUEDA MUCHO POR HACER!!





Información tomada de:


sábado, 8 de diciembre de 2012

CAMPAÑA CONTRA LA DESNUTRICIÓN INFANTIL

"CUMPLEDÍAS"


Venimos oyendo estos últimos meses, la gran problemática que arrasa este mundo. La "desnutrición infantil" esta aniquilando a pasos agigantados al futuro de este mundo. La actual crisis económica no ha hecho mas que empeorar la situación, y como siempre los niños/as son los más afectados.

En este post, quiero daros a conocer una campaña que estaba llevando a cabo UNICEF contra la desnutrición infantil. La campaña lleva el lema de "CUMPLEDÍAS". Un lema que hace honor al cometido de  la campaña. Ya que a causa de la desnutrición, en muchos lugares, los niños/as no cumplen años, cumplen días.  Por esta razón UNICEF hace un llamamiento a la ciudadanía para que done una serie de cantidades económicas que a continuación voy a detallar:

Se dividen en dos grandes bloques:


1. DONA AHORA:
  • 20 euros (pueden vacunar a 45 niños contra el sarampión).
  • 42 euros (pueden suministrar tratamiento completo a 1 niño con desnutrición aguda grave).
  • 75 euros (pueden proporcionar suplementos de micronutrientes a 616 niños durante una semana).
  • 100 euros (pueden proporcionar agua potable a 2.000 personas durante un día).
  • Otras cantidades.

2. DONA CADA MES:
  • 10€ al mes durante un año (pueden vacunar contra el sarampión a 264 niños).
  • 15€ al mes durante un año, (pueden suministrar tratamiento completo a 4 niños con desnutrición aguda grave).
  • 20€ al mes durante un año, (pueden proporcionar agua potable a 4800 personas).
  • 25€ al mes durante un año, (pueden proporcionar mosquiteras impregnadas con insecticida para proteger a 97 familias).
  • Otras cantidades.
También puedes mandar un SMS con la palabra UNICEF al 28028. El coste del SMS es de 1,20 euros, una cantidad que equivale al coste de un día de tratamiento para un niño con desnutrición aguda (el tratamiento completo dura entre 3 y 4 semanas y cuesta unos 42 euros).

A continuación os dejo el enlace, para que podáis echarle un vistazo a la campaña, y veáis el contador de donaciones, ya hay unas cuantas.



"UN MINUTO DE TU VIDA PUEDE SALVAR MUCHAS"




Información tomada de: